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1985-2023.12.31
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| Basic information table of green patent applications for Chinese inventions |
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| Index ID |
| Patent name |
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| Brief description |
Sample data
| Index ID | Patent name | Application publication number | Application Please publish date | Application number | Application date | Applicant | Inventor | Address | IPC classification number | Patent agency | Agent | PCT national phase entry date | PCT application data | PCT publication data | Priority | Biological deposit | Divisional original application | National priority | Brief description |
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| CN104066749A | [发明公布] 用于特异性识别人肝羧酸酯酶1的单克隆抗体、生成单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其用途 | CN104066749A | 2014/9/24 | 2012800298132 | 2012/4/17 | 延世大学校产学协力团 | 白隆基; 罗瑾 | 韩国首尔 | C07K16/18(2006.01)I; C07K16/40(2006.01)I; C12N5/16(2006.01)I; G01N33/574(2006.01)I; C07K1/14(2006.01)I | 广州华进联合专利商标代理有限公司44224 | 黎艳; 胡杰 | 2013.12.17 | PCT/KR2012/002911 2012.04.17 | WO2012/144784 KO 2012.10.26 | 10-2011-0035619 2011.04.18 KR; 10-2012-0034928 2012.04.04 KR | KCLRF-BP-00282 2012.03.28 | 本发明涉及可特异性识别人肝羧酸酯酶1的单克隆抗体、生成单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其用途。本发明可通过与人肝羧酸酯酶1的特异性结合来客观地分析组织和血液中人肝羧酸酯酶1的表达数量等。从而，可从尿液或血液中简单且迅速地诊断出肝癌。 | ||
| CN104066835A | [发明公布] 提高腐胺生产能力的重组微生物以及利用其制备腐胺的方法 | CN104066835A | 2014/9/24 | 2013800051990 | 2013/1/11 | CJ第一制糖株式会社 | 崔秀真; 崔香; 姜玟先; 全成后; 李京珉; 严惠媛; 梁荣烈 | 韩国首尔市 | C12N1/21(2006.01)I; C12N15/60(2006.01)I; C12N15/74(2006.01)I; C12P13/00(2006.01)I | 上海一平知识产权代理有限公司31266 | 马莉华; 崔佳佳 | 2014.07.10 | PCT/KR2013/000263 2013.01.11 | WO2013/105827 KO 2013.07.18 | 10-2012-0003634 2012.01.11 KR | KCCM11240P 2011.12.26 | 本发明涉及一种具有增强腐胺生产能力的高产率重组微生物，其通过在经修饰产生腐胺的棒状杆菌属微生物中弱化NCgl1469的活性而获得，和利用其生产腐胺的方法。 | ||
| CN104080810A | [发明公布] 特异性识别天冬酰胺合成酶的单克隆抗体 | CN104080810A | 2014/10/1 | 201280049699X | 2012/10/3 | 国立大学法人东京大学; 株式会社特殊免疫研究所; 学校法人爱知医科大学 | 浜洼隆雄; 望月康弘; 岩成宏子; 新井修; 鬼头敏幸; 鹤泽正仁 | 日本东京都 | C07K16/40(2006.01)I; C12N5/10(2006.01)I; G01N33/573(2006.01)I; G01N33/574(2006.01)I; C12P21/08(2006.01)I | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 孔青; 梁谋 | 2014.04.03 | PCT/JP2012/075642 2012.10.03 | WO2013/051606 JA 2013.04.11 | 2011-218966 2011.10.03 JP | NITE BP-1141 2012.08.23; NITE BP-1142 2012.08.23 | 本发明的课题在于：提供适合于细胞内的天冬酰胺合成酶的定量分析的单克隆抗体。根据本发明，提供特异性识别细胞内存在的天冬酰胺合成酶的单克隆抗体。 | ||
| CN104093303A | [发明公布] 凤果花叶病毒抗性番茄植物 | CN104093303A | 2014/10/8 | 2012800586337 | 2012/11/2 | 瑞克斯旺种苗集团公司 | A·福赫拉斯; E·W·古特林; D·B·德雷格尔; R·韦尔霍夫; Z·O·范赫维杰嫩 | 荷兰德利尔 | A01H5/08(2006.01)I; A01H1/04(2006.01)I; C12Q1/68(2006.01)I | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038 | 孙式洪 | 2014.05.29 | PCT/EP2012/071733 2012.11.02 | WO2013/064641 EN 2013.05.10 | 11187454.1 2011.11.02 EP; 12155235.0 2012.02.13 EP; 12188367.2 2012.10.12 EP | NCIMB 41927 2012.01.13; NCIMB 42069 2012.10.10; NCIMB 42068 2012.10.10; NCIMB 41928 2012.01.13 | 本发明涉及番茄植物(番茄(Solanum lycopersicum L.))，其包含赋予对凤果花叶病毒(PepMV)的抗性的遗传决定因子，其中抗性特征在于存在至少QTL1，其位于在物理位置32,363,349bp和34,505,939bp之间，优选位置33,558,627bp和34,505,939bp之间的连锁群(LG)6，或其PepMV-抗性-赋予部分，和/或QTL2，其位于在物理位置60,667,821bp和62,460,220bp之间，优选位置61,387,356bp和62,253,846bp之间的连锁群(LG)7，或其PepMV-抗性-赋予部分，和/或QTL3，其位于在物理位置60,998,420bp和62,512,587bp之间，优选位置61,494,664bp和62,385,023bp之间，更优选位置61,723,339bp和62,385,023bp之间的连锁群(LG)9，或其PepMV-抗性-赋予部分。本发明也涉及获得所述遗传决定因子的源，其代表性的种子以登录号No.NCIMB41927，NCIMB41928，NCIMB42068和NCIMB42069保藏在NCIMB。本发明还涉及种子和植物后代及其果实及加工的果实。此外，本发明涉及与PepMV抗性赋予QTL连锁的分子标志物和其用途。 | ||
| CN104093313A | [发明公布] 李斯特氏菌的生物控制方法 | CN104093313A | 2014/10/8 | 2012800594808 | 2012/12/3 | 阿莫巴 | F·普拉松; S·博德纳克 | 法国里昂市 | A01N63/00(2006.01)I; A01P1/00(2006.01)I; C02F1/50(2006.01)I; A61L9/00(2006.01)I; A61L2/18(2006.01)I; A61L101/52(2006.01)N | 北京市金杜律师事务所11256 | 陈文平 | 2014.06.03 | PCT/EP2012/074248 2012.12.03 | WO2013/079722 FR 2013.06.06 | 1161111 2011.12.02 FR | PTA-7824 2006.08.21; PTA-7825 2006.08.21 | 本发明涉及用来控制李斯特氏菌增殖的方法，其不包括应用于人体或动物体的处理方法，其特征在于其使用Willaertia magna种的原生动物，并且还涉及含有这种原生动物的消毒剂。 | ||
| CN104093741A | [发明公布] 小鼠抗Aggrus单克隆抗体 | CN104093741A | 2014/10/8 | 2012800244857 | 2012/3/9 | 公益财团法人癌研究会 | 藤田直也; 中泽侑也; 高木聪 | 日本东京都 | C07K16/28(2006.01)I; A61K39/395(2006.01)I; A61P7/02(2006.01)I; A61P9/00(2006.01)I; A61P9/10(2006.01)I; A61P35/00(2006.01)I; A61P35/04(2006.01)I; A61P43/00(2006.01)I; C12N5/10(2006.01)I; C12N15/09(2006.01)I; C12P21/08(2006.01)I | 北京尚诚知识产权代理有限公司11322 | 龙淳 | 2013.11.20 | PCT/JP2012/056142 2012.03.09 | WO2012/128082 JA 2012.09.27 | 2011-062686 2011.03.22 JP | FERMBP-11446 2011.02.18; FERMBP-11447 2011.12.28; FERMBP-11448 2011.12.28; FERMBP-11449 2011.12.28 | 本发明提供识别由序列号1、3或4所示的氨基酸序列构成的Aggrus的抗原决定簇的小鼠单克隆抗体或由其功能性片段构成的片段、由保藏号FERM BP-11446、FERM BP-11447、FERM BP-11448或FERM BP-11449的杂交瘤产生的单克隆抗体或其功能性片段。本发明提供上述杂交瘤、包含上述单克隆抗体或由其功能性片段构成的片段的Aggrus-CLEC-2结合抑制剂、以及用于抑制血小板凝集或抑制癌转移或者处置肿瘤或血栓病的医药组合物。 | ||
| CN104093829A | [发明公布] 慢生根瘤菌菌株 | CN104093829A | 2014/10/8 | 2012800622583 | 2012/12/17 | 诺维信生物农业公司; 诺维信生物股份有限公司 | 康耀卫; A·特兰; S·西蒙斯 | 丹麦鲍斯韦 | C12N1/20(2006.01)I; A01N63/00(2006.01)I; A01P21/00(2006.01)I; A01C1/06(2006.01)I; C12R1/41(2006.01)N | 北京尚诚知识产权代理有限公司11322 | 顾小曼 | 2014.06.16 | PCT/US2012/070036 2012.12.17 | WO2013/090884 EN 2013.06.20 | 61/576,470 2011.12.16 US | NRRL B-50611 2011.11.30; NRRL B-50608 2011.11.30; NRRL B-50610 2011.11.30; NRRL B-50612 2011.11.30; NRRL B-50609 2011.11.30 | 根据本发明分离出大豆慢生根瘤菌的新分离株并且它们具有独特的性质。这些慢生根瘤菌是促进植物生长的根际细菌(PGPR)，具有优异的耐干性/抗干性，并且增强豆科植物生长的整体性能。 | ||
| CN104093832A | [发明公布] 糖化酶组合物及使用该糖化酶组合物的糖化溶液的配制方法 | CN104093832A | 2014/10/8 | 2012800662985 | 2012/12/27 | 本田技研工业株式会社 | 福浦麻衣子; 光泽茂信; 竹田汀; 荒武; 柴田大辅 | 日本东京都 | C12N9/42(2006.01)I; C13K1/02(2006.01)I | 北京路浩知识产权代理有限公司11002 | 谢顺星; 张晶 | 2014.07.07 | PCT/JP2012/083943 2012.12.27 | WO2013/103127 JA 2013.07.11 | 2012-001670 2012.01.06 JP | FERMBP-11508 2011.09.05 | 本发明提供一种以较少的使用量即可获得优异的糖化性能的糖化酶组合物以及使用了该糖化酶组合物的糖化溶液的配制方法。糖化酶组合物对作为基质的木质纤维素类生物质进行糖化处理。糖化酶组合物含有：不含纤维素结合结构域的内切葡聚糖酶、含纤维素结合结构域的纤维二糖水解酶以及含纤维素结合结构域的β-葡萄糖苷酶。 | ||
| CN104114580A | [发明公布] 在体内具有抗肿瘤活性的抗人TROP-2抗体 | CN104114580A | 2014/10/22 | 2012800572584 | 2012/11/21 | 株式会社立富泰克 | 中村康司; 冈村健太郎; 田村真纪; 柳内浩之; 菅家彻; 鹤下直也; 尚卡尔·库马尔 | 日本神奈川县 | C07K16/30(2006.01)I; A61K39/395(2006.01)I; A61P35/00(2006.01)I; C12N15/09(2006.01)I; C12P21/08(2006.01)I; G01N33/53(2006.01)I | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙)11277 | 刘新宇; 李茂家 | 2014.05.21 | PCT/JP2012/080800 2012.11.21 | WO2013/077458 JA 2013.05.30 | 61/562,672 2011.11.22 US | FERMBP-11346 2011.03.01; FERMBP-11251 2010.05.12; FERMBP-11252 2010.05.12; FERMBP-11253 2010.05.12; FERMBP-11254 2010.05.12 | 本发明提供与hTROP-2特异性反应且在体内具有抗肿瘤活性的抗体(特别是人源化抗体)、产生该抗体的杂交瘤、该抗体与药剂的复合物、肿瘤的诊断用或治疗用药物组合物、肿瘤的检测方法、肿瘤的检测用或诊断用试剂盒。 | ||
| CN104114697A | [发明公布] 多重免疫筛选分析 | CN104114697A | 2014/10/22 | 201280069229X | 2012/12/10 | 巴斯德研究所 | J-C·马努圭拉; J·瓦努韦根; P·德普雷斯; S·保卢斯 | 法国巴黎 | C12N9/10(2006.01)I; C12N15/62(2006.01)I; G01N33/543(2006.01)I; G01N33/564(2006.01)I | 北京戈程知识产权代理有限公司11314 | 程伟; 程云 | 2014.08.07 | PCT/EP2012/074986 2012.12.10 | WO2013/083847 EN 2013.06.13 | 2011/072387 2011.12.09 EP; 61/642,924 2012.05.04 US | CNCM I-4616 2012.04.24 | 本发明提供用于病原体的早期检测、病原体的准确鉴定并改进疾病监测的试剂盒和分析方法。更具体地，本发明公开了免疫分析，其引导在受感染患者的生物液体中针对广泛范围的传染性病原体的抗体快速和同时检测。这种免疫分析涉及含有AGT酶与病毒抗原的融合蛋白在可鉴定的固体支持物(例如，荧光微球)上的共价和定向偶联，所述支持物预先用AGT底物包被。这种偶联由AGT酶在其底物上不可逆的反应所介导。因此，与通过标准胺偶联程序产生的抗原偶联的微球相比，所获得的抗原偶联微球显示特异性抗体的增强捕获。与经典ELISA或放射免疫沉淀分析相比，本发明的方法具有多重化、最小化生物样本量的能力，并具有针对靶抗体的增强的灵敏度和特异性。 | ||
| CN104204189A | [发明公布] 具有增强的L-色氨酸生产力的大肠杆菌微生物以及使用其生产L-色氨酸的方法 | CN104204189A | 2014/12/10 | 2013800100323 | 2013/1/10 | CJ第一制糖株式会社 | 李光镐; 朴惠民; 李孝炯; 黄荣彬; 李锡明 | 韩国首尔 | C12N1/21(2006.01)I; C12N15/70(2006.01)I; C12P13/22(2006.01)I | 北京集佳知识产权代理有限公司11227 | 彭鲲鹏; 郑斌 | 2014.08.19 | PCT/KR2013/000214 2013.01.10 | WO2013/105800 KO 2013.07.18 | 10-2012-0002906 2012.01.10 KR; 10-2013-0002913 2013.01.10 KR | KCCM11246P 2011.12.29 | 本发明涉及具有增强的L-色氨酸生产力的大肠杆菌微生物以及使用其生产L-色氨酸的方法。更特别地，本发明涉及大肠杆菌突变株，其中色氨酸操纵子的阻遏和弱化子调控被解除并且邻氨基苯甲酸的积累被减少，从而增强了L-色氨酸生产力。本发明还涉及使用所述大肠杆菌突变株生产L-色氨酸的方法。 | ||
| CN104204197A | [发明公布] 具有D-乳酸脱氢酶活性的甘油脱氢酶变体及其用途 | CN104204197A | 2014/12/10 | 2012800596131 | 2012/10/4 | 美国佛罗里达大学研究基金会公司 | 王庆昭; 基尔纳升·T.尚穆根; 朗尼欧尼尔·英格拉姆 | 美国佛罗里达州盖恩斯维尔FL32611 | C12N9/02(2006.01)I; C12N15/53(2006.01)I; C12N15/63(2006.01)I; C12P7/56(2006.01)I; C12P7/02(2006.01)I | 上海信好专利代理事务所(普通合伙)31249 | 张静洁; 贾慧琴 | 2014.06.04 | PCT/US2012/058657 2012.10.04 | WO2013/052604 EN 2013.04.11 | 61/543,003 2011.10.04 US | NRRL B-50443 2010.11.04 | 本发明提供一种设计及产生比较于亲代多肽而具有改变功能的甘油脱氢酶(GlyDH)变体的方法。本发明更提供一种编码比较于亲代多肽而具有改变功能的GlyDH多肽变体的核酸。本发明的各种实施形态中也提供包含编码GlyDH变体的多核苷酸的宿主细胞和制造乳酸的方法。 | ||
| CN104245921A | [发明公布] 可利用木糖的棒状杆菌微生物和利用其产生L-赖氨酸的方法 | CN104245921A | 2014/12/24 | 2013800133469 | 2013/1/10 | CJ第一制糖株式会社 | 罗昭研; 许兰; 金昌谦; 李光镐; 文准玉; 李庚翰; 成珍锡; 金亨俊 | 韩国首尔 | C12N1/21(2006.01)I; C12N15/52(2006.01)I; C12N15/74(2006.01)I; C12P13/08(2006.01)I | 北京纪凯知识产权代理有限公司11245 | 赵蓉民 | 2014.09.09 | PCT/KR2013/000221 2013.01.10 | WO2013/105802 KO 2013.07.18 | 10-2012-0003133 2012.01.10 KR | KCCM11016P 1995.12.18; KCCM11242P 2011.12.29; KCCM11347P 1991.12.10 | 本发明涉及可利用木糖的棒状杆菌微生物和利用其产生L-赖氨酸的方法。更具体地，本发明涉及改良的棒状杆菌微生物，其中导入编码作为木糖合酶的木糖异构酶和木酮糖激酶的基因以表达木糖合酶。本发明还涉及产生L-赖氨酸的方法，包括利用木糖作为碳源而培养改良的棒状杆菌微生物和从所述培养物回收L-赖氨酸的步骤。 | ||
| CN104245950A | [发明公布] 鲨肌醇的制造方法 | CN104245950A | 2014/12/24 | 2013800063470 | 2013/1/22 | 旭化成化学株式会社 | 小西一诚; 今津晋一 | 日本东京都 | C12P19/02(2006.01)I; C07C35/16(2006.01)I; C12N1/21(2006.01)I; C12N15/09(2006.01)I | 北京三友知识产权代理有限公司11127 | 丁香兰; 李洋 | 2014.07.23 | PCT/JP2013/051198 2013.01.22 | WO2013/115012 JA 2013.08.08 | 2012-020556 2012.02.02 JP; 2012-248490 2012.11.12 JP | FERM BP-11515 2011.10.25; FERM BP-11513 2011.10.25; FERM BP-11514 2011.10.25; FERM BP-11512 2011.04.20 | 本发明的课题在于提供一种可采用一步法由葡萄糖等低成本且普遍存在的原料生产鲨肌醇的工业制造方法。进一步提供由该制造方法得到的新颖的鲨肌醇衍生物。鲨肌醇利用保有肌醇-1-磷酸合成酶基因、肌醇单磷酸酶基因、肌肉肌醇脱氢酶基因和鲨肌醇脱氢酶基因的转化微生物通过一个步骤由葡萄糖进行发酵生产。通过该发酵还提供与葡萄糖等糖类结合的鲨肌醇衍生物。 | ||
| CN104254243A | [发明公布] 产生纤维素酶的新真菌株以及用其进行糖化的方法 | CN104254243A | 2014/12/31 | 2013800214502 | 2013/2/21 | SK化学株式会社 | 李正杰; 金泰寿; S·S·贾格塔普; 车玟镐; 李钟寅; 卢恒德 | 韩国京畿道 | A01H5/00(2006.01)I; C12N15/82(2006.01)I | 北京戈程知识产权代理有限公司11314 | 程伟; 程云 | 2014.10.23 | PCT/KR2013/001406 2013.02.21 | WO2013/125886 KO 2013.08.29 | 10-2012-0019335 2012.02.24 KR | KCCM11187P 2011.04.20 | 本发明涉及新真菌株黄伞(Pholiota adiposa)SKU714；用于从所述真菌株生产纤维素酶的方法；以及使用所产生的纤维素酶用于糖化纤维素的方法。由本发明的真菌株产生的纤维素酶显示出比现有的糖化酶更好的糖化产量，因此所述纤维素酶可用在各种应用中，包括生物能源生产、纺织工业、造纸工业、洗涤剂工业、动物饲料工业和食品工业。 | ||
| CN101001869 | [发明公布] 癌胚抗原融合物和其用途 | CN101001869 | 2007/7/18 | 2005800047702 | 2005/2/3 | P·安杰莱蒂分子生物学研究所 | N·拉莫尼卡; A·法恰贝内; L·奥里西焦; G·奇利贝托 | 意大利波梅齐亚 | C07K14/705(2006.01); C12N15/62(2006.01); A61K39/00(2006.01); A61P35/00(2006.01) | 中国专利代理(香港)有限公司 | 程淼; 梁谋 | 2006.08.11 | PCT/EP2005/001114 2005.02.03 | WO2005/077977 EN 2005.08.25 | 60/543,649 2004.02.11 US; 60/635,791 2004.12.14 US | 提供了编码癌胚抗原(CEA)融合蛋白的多核苷酸，所述CEA融合蛋白包含CEA蛋白或其功能性变体，其融合到免疫增强元件的实体部分。本发明的多核苷酸可以在哺乳动物中引发免疫反应，在优选的实施方式中，其比由野生型CEA引发的免疫反应更强。编码CEA的基因通常与人类癌症的发展有关。本发明提供组合物和方法，来通过CEA肿瘤相关抗原引发或增强针对所表达的蛋白产物的免疫性，其中异常的CEA表达与癌或其发展有关。本发明具体地提供了携带编码CEA融合蛋白的多核苷酸的腺病毒载体和质粒构建体，公开了它们在用于预防和治疗癌症的疫苗和药物组合物中的用途。 | |||
| CN101001872 | [发明公布] FcγRIIB－特异性抗体及其使用方法 | CN101001872 | 2007/7/18 | 2005800199620 | 2005/4/15 | 宏观基因有限公司 | 斯科特·柯尼格; 玛利亚·肯切塔·维利; 纳丁·泰朗; 埃兹奥·泊韦尼; 杰弗里·斯塔文哈根; 克里斯托弗·兰金 | 美国马里兰 | C07K16/00(2006.01); A61K39/395(2006.01); C12Q1/37(2006.01); C12N1/20(2006.01); C12N15/00(2006.01); C12N5/06(2006.01) | 北京安信方达知识产权代理有限公司 | 卢素华; 郑霞 | 2006.12.18 | PCT/US2005/012798 2005.04.15 | WO2005/115452 EN 2005.12.08 | 60/562,804 2004.04.16 US; 60/582,044 2004.06.21 US; 60/582,045 2004.06.21 US; 60/654,713 2005.02.18 US | 本发明涉及特异性结合FcγRIIB、特别是人FcγRIIB的抗体及其片段，所述抗体或其片段结合FcγRIIB的亲和性高于结合FcγRIIA、特别是人FcγRIIA的亲和性。本发明还包括抗FcγRIIB抗体或其抗原结合片段的用途，其作为单一试剂疗法来治疗、预防、控制或改善癌症如B细胞恶性肿瘤，特别是B细胞慢性淋巴性白血病或非何杰金氏淋巴瘤；自体免疫性疾病；炎性疾病；IgE介导的过敏性疾病或上述疾病的一种或多种症状。本发明还提供了通过给予本发明的抗体来增强所述治疗性抗体的效应因子功能从而增强该治疗性抗体的治疗效果的方法。本发明还提供了通过给予本发明的抗体来提高疫苗组合物效果的方法。 | |||
| CN101001873 | [发明公布] Fc区变体 | CN101001873 | 2007/7/18 | 2005800261833 | 2005/7/18 | 应用分子进化公司 | B·艾伦; 姜伟东; 唐鹰; J·D·沃特金斯 | 美国加利福尼亚州 | C07K16/00(2006.01); C12N15/12(2006.01); C12N5/10(2006.01); A61K39/395(2006.01); C07K16/28(2006.01) | 北京市中咨律师事务所 | 黄革生; 林柏楠 | 2007.02.02 | PCT/US2005/025276 2005.07.18 | WO2006/020114 EN 2006.02.23 | 60/598,855 2004.08.04 US; 60/602,953 2004.08.19 US; 60/604,339 2004.08.25 US; 60/609,101 2004.09.10 US; 60/638,442 2004.12.23 US; 60/643,718 2005.01.13 US | 本发明提供了多肽，特别是提供了治疗性抗体，所述多肽和治疗性抗体包含新型Fc区变体。本发明进一步提供了这样的Fc区变体，该变体赋予与其有效连接的多肽改变的效应子功能或改变的血清半寿期。 | |||
| CN101001875 | [发明公布] 主要包含MAN5GLCNAC2糖形的免疫球蛋白 | CN101001875 | 2007/7/18 | 2005800247126 | 2005/7/19 | 格利科菲公司 | T·U·格恩格罗斯; H·李; S·维尔德特 | 美国新罕布什尔州 | C07K16/22(2006.01); C12N15/09(2006.01); C07K16/24(2006.01); C07K16/28(2006.01); C12N15/10(2006.01); A61K39/395(2006.01) | 中国专利代理(香港)有限公司 | 程淼; 黄可峻 | 2007.01.22 | PCT/US2005/025731 2005.07.19 | WO2006/014726 EN 2006.02.09 | 60/589,926 2004.07.21 US; 60/589,979 2004.07.21 US | 本发明涉及免疫球蛋白糖蛋白组合物，该组合物具有免疫球蛋白糖蛋白上的主要的N－聚糖结构，其赋予特定效应子功能。此外，本发明涉及包含具有特定富集的N－聚糖结构的抗体的组合物，其中所述N－聚糖结构是Man5GlcNAc2。 | |||
| CN101001876 | [发明公布] 包含占优势的GlcNacMAN5GLCNAC2糖形的免疫球蛋白 | CN101001876 | 2007/7/18 | 2005800247821 | 2005/7/19 | 格利科菲公司 | T·U·格恩格罗斯; H·李; S·维尔德特 | 美国新罕布什尔州 | C07K16/22(2006.01); C07K16/24(2006.01); C07K16/28(2006.01); C12N15/09(2006.01); C12N15/10(2006.01); A61K39/395(2006.01) | 中国专利代理(香港)有限公司 | 李波; 梁谋 | 2007.01.22 | PCT/US2005/025730 2005.07.19 | WO2006/014725 EN 2006.02.09 | 60/589,981 2004.07.21 US; 60/589,988 2004.07.21 US | 本发明涉及在免疫球蛋白糖蛋白上具有赋予其特定效应物功能的占优势的N－聚糖结构的免疫球蛋白糖蛋白组合物。此外，本发明涉及含有具有特定的富集的N－聚糖结构的抗体的药物组合物，其中所述N－聚糖结构是GlcNAcMan5GlcNAc2。 | |||
| CN101001888 | [发明公布] 用吸着剂袋从含氟聚合物水性分散体中去除含氟表面活性剂 | CN101001888 | 2007/7/18 | 2005800270160 | 2005/8/9 | 纳幕尔杜邦公司 | C·J·内尔克; C·W·琼斯; D·N·莱维; M·G·麦克卢斯基; D·W·约翰逊 | 美国特拉华州 | C08F6/16(2006.01); C08F6/24(2006.01); C08J3/02(2006.01); C08J11/00(2006.01); C08L27/12(2006.01); C08F14/18(2006.01) | 中国专利代理(香港)有限公司 | 段晓玲; 范赤 | 2007.02.09 | PCT/US2005/028444 2005.08.09 | WO2006/020721 EN 2006.02.23 | 60/600,693 2004.08.11 US | 本发明涉及通过以下步骤降低含氟聚合物水性分散体中含氟表面活性剂含量的方法：用所述含氟聚合物分散体填充容器；在所述容器中插入含有含氟表面活性剂吸着剂的织物袋，以使所述吸着剂和所述含有含氟表面活性剂的含氟聚合物水性分散体在所述容器中接触并保持所述含氟表面活性剂，以降低所述含有含氟表面活性剂的含氟聚合物水性分散体的含氟表面活性剂含量；和从所述容器中去除所述织物袋。 | |||
| CN101001937 | [发明公布] 进料注入器 | CN101001937 | 2007/7/18 | 200580024881X | 2005/6/24 | 埃克森美孚研究工程公司 | 托德·R·斯特芬斯; 托马斯·E·休伊特; 拉思纳·P·达武卢里; 恩里克·费利斯 | 美国新泽西州 | C10G11/18(2006.01); B01J8/18(2006.01); B01J8/24(2006.01); B01J8/08(2006.01); B01J19/26(2006.01); B01J4/00(2006.01); B01F5/04(2006.01); B01F3/04(2006.01) | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 郭国清; 樊卫民 | 2007.01.23 | PCT/US2005/022755 2005.06.24 | WO2006/023071 EN 2006.03.02 | 60/590,599 2004.07.23 US | 本发明涉及雾化石油进料的装置和方法。更特别地，本发明涉及用雾化装置雾化石油进料，其中所述装置具有喷嘴，所述喷嘴在流化催化裂化区域中，在接触催化剂之前，产生细微分散的进料的一般扁平的喷雾图案。所述喷口的一般长径比大于1.0，和相对于当量面积的圆孔的周长与横截面积比值，所述喷口的周长与横截面积比值大于1.5。所述装置可用于雾化注入流化床催化裂化设备的裂化段的进料。 | |||
| CN104068063A | [发明公布] 利用玉米秸秆酶解液制备促进牡丹生长并拮抗病原菌的菌剂的方法 | CN104068063A | 2014/10/1 | 2014101164013 | 2014/3/26 | 上海禾颐农业技术有限公司 | 韩继刚; 王云山; 蒋克谦; 王永强 | 201499上海市奉贤区南桥镇曙光村树浜713号 | A01N63/00(2006.01)I; A01P3/00(2006.01)I; A01P21/00(2006.01)I | 北京纪凯知识产权代理有限公司11245 | 关畅; 任凤华 | CGMCC No.8527 2013.12.09 | 本发明公开了利用玉米秸秆酶解液制备促进牡丹生长并拮抗病原菌的菌剂的方法。该方法，包括：(1)将玉米秸秆在180-200℃和1.0-2.0Mpa条件下进行水热处理，得到经过预处理的玉米秸秆；(2)将所述经过预处理的玉米秸秆粉碎后，用纤维素酶进行酶解，分别收集酶解液和酶解残渣；（3）用所述酶解液、(NH4)2SO4、MgSO4、CaCO3、玉米浆和水配制发酵培养基，每升所述发酵培养基中所述酶解液的含量满足每升所述发酵培养基的葡萄糖含量为20-50g；(4)向所述发酵培养基中接入牡丹抗病促生菌进行发酵，发酵结束后收集发酵液，将所述发酵液和所述酶解残渣混合，得到促进牡丹生长并拮抗病原菌的菌剂。 | ||||||
| CN104072614A | [发明公布] 抗-αvβ6抗体及其用途 | CN104072614A | 2014/10/1 | 2013105336283 | 2006/6/10 | 拜奥根IDEC马萨诸塞公司 | S·维奥莉特; L·A·库珀曼; K·J·西蒙; P·H·温莱博; H·范维利吉曼; J·萨尔丹哈; A·A·鲁格夫斯科 | 美国马萨诸塞 | C07K16/28(2006.01)I; C12N15/13(2006.01)I; A61K39/395(2006.01)I; A61P11/00(2006.01)I; A61P1/16(2006.01)I; A61P13/12(2006.01)I; A61P35/00(2006.01)I; A61P17/06(2006.01)I; A61P17/02(2006.01)I; A61P17/00(2006.01)I | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038 | 孙式洪 | 60/697,442 2005.07.08 US; 60/773,310 2006.02.15 US | PTA-3645 2001.08.16; PTA-3649 2001.08.16; PTA-3897 2001.12.05; PTA-3648 2001.08.16; PTA-3647 2001.08.16; PTA-3898 2001.12.05; PTA-3900 2001.12.05; PTA-3899 2001.12.05; PTA-3646 2001.08.16; PTA-3896 2001.12.05 | 2006800329578 2006.06.10 | 本发明提供了识别αvβ6整联蛋白的人源化抗体及其用途，所述抗体包含非人起源的可变区和人起源的免疫球蛋白的至少一部分。本发明还提供了包含所述抗体的药物组合物及其应用。本发明另外涉及用于制备此类抗体的方法。 | ||||
| CN104073443A | [发明公布] 一种烟草织孢霉菌及其应用 | CN104073443A | 2014/10/1 | 2014101299345 | 2014/4/2 | 浙江大学 | 王洪凯; 林福呈 | 310027浙江省杭州市西湖区浙大路38号 | C12N1/14(2006.01)I; B09C1/10(2006.01)I; C02F3/34(2006.01)I; C12R1/645(2006.01)N; C02F101/34(2006.01)N | 杭州天勤知识产权代理有限公司33224 | 胡红娟 | CCTCC NO：M2013232 2013.05.26 | 本发明公开了一种烟草织孢霉菌及其应用。所述烟草织孢霉菌分类命名为烟草织孢霉菌（Plectosporium tabacinum），株号为XJ-14，已于2013年5月26日保藏于位于中国武汉市珞珈山武汉大学的中国典型培养物保藏中心（CCTCC），保藏编号为：CCTCC NO：M2013232。所述应用是烟草织孢霉菌在降解增塑剂中的应用，包括：将烟草织孢霉菌的菌悬液或孢子悬液投加到被增塑剂污染的土壤或水体中。本发明的烟草织孢霉菌能用于降解邻苯二甲酸二辛酯，能在以邻苯二甲酸二辛酯为唯一碳源和能源的培养基中生长。 | ||||||
| CN104073450A | [发明公布] 山羊源化脓隐秘杆菌及其应用 | CN104073450A | 2014/10/1 | 2014100724338 | 2014/2/28 | 重庆市畜牧科学院 | 付利芝; 张素辉; 黄勇富; 沈克飞; 徐登峰; 邱进杰; 王可甜 | 402460重庆市荣昌县昌州大道770号 | C12N1/20(2006.01)I; C12N15/31(2006.01)I; C12Q1/68(2006.01)I; C12Q1/04(2006.01)I; C12N15/11(2006.01)I; C12N15/10(2006.01)I; C12N15/70(2006.01)I; C12N1/21(2006.01)I; C12R1/01(2006.01)N | 北京元本知识产权代理事务所11308 | 黎昌莉 | CCTCC NO：M2014037 2014.01.22 | 本发明涉及微生物领域，具体涉及一种山羊源化脓隐秘杆菌及其应用，所述山羊源化脓隐秘杆菌的生物保藏号为CCTCC NO：M2014037。该山羊源化脓隐秘杆菌、山羊源化脓隐秘杆菌DNA分子鉴定的特异性片段、pol溶血素基因片段、重组载体和重组菌株，可广泛用于化脓隐秘杆菌引起的山羊疾病的研究、诊断和治疗中，为进一步研究山羊源化脓隐秘杆菌生理生化特性及其对动物机体的危害奠定了基础。具体涉及山羊源化脓隐秘杆菌DNA分子鉴定的特异性片段的制备方法，操作简单、可行。 | ||||||
| CN104073451A | [发明公布] 一株拮抗多种牡丹病原菌的多粘类芽孢杆菌及其应用 | CN104073451A | 2014/10/1 | 2014101176735 | 2014/3/26 | 上海辰山植物园 | 韩继刚; 王云山; 胡永红 | 201602上海市松江区辰花路3888号 | C12N1/20(2006.01)I; A01N63/02(2006.01)I; A01N63/00(2006.01)I; A01P3/00(2006.01)I; A01P21/00(2006.01)I; C12R1/01(2006.01)N | 北京纪凯知识产权代理有限公司11245 | 关畅; 任凤华 | CGMCC No.8527 2013.12.09 | 本发明公开了一株拮抗多种牡丹病原菌的多粘类芽孢杆菌及其应用。该拮抗多种牡丹病原菌的多粘类芽孢杆菌是多粘类芽孢杆菌（Paenibacillus polymyxa）CSM1101，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.8527。多粘类芽孢杆菌（Paenibacillus polymyxa）CSM1101可显著抑制牡丹葡萄孢菌（Botrytis paeoniae）、牡丹枝孢霉（Cladosporium paeoniae）和芍药杂色尾孢霉菌（Cercospora varricolor Winter），并显著促进牡丹的生长。 | ||||||
| CN104073456A | [发明公布] 一株产果聚糖蔗糖酶的菌株和用该酶生产低聚乳果糖的方法 | CN104073456A | 2014/10/1 | 2014103270286 | 2014/7/10 | 江南大学 | 沐万孟; 江波; 李文静; 张涛 | 214122江苏省无锡市滨湖区蠡湖大道1800号江南大学食品科学与技术国家重点实验室 | C12N1/20(2006.01)I; C12N9/24(2006.01)I; C12P19/14(2006.01)I; C12R1/06(2006.01)N | 无锡市大为专利商标事务所(普通合伙)32104 | 时旭丹; 刘品超 | CCTCC NO：M2013387 2013.09.02 | 一株产果聚糖蔗糖酶的菌株和用该酶生产低聚乳果糖的方法，属于食品生物技术领域。本发明涉及一株氯酚节杆菌（Arthrobacter chlorophenolicus）SK33.001，已保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M2013387。以此节杆菌为出发菌株，以蔗糖、乳糖为碳源，与氮源及无机盐组成发酵培养基，发酵生产果聚糖蔗糖酶。发酵培养基以蔗糖、乳糖为主要碳源，以蛋白胨为主要氮源，发酵后经检测，在发酵液中果聚糖蔗糖酶酶活达2～200U/mL。将果聚糖蔗糖酶加到20%～60%的蔗糖、乳糖溶液中生产低聚乳果糖，转化3～36h，转化率达到35%以上。本发明所得低聚乳果糖产品安全可靠，是一种很有市场潜力的功能性甜味剂。 | ||||||
| CN104073496A | [发明公布] 大肠杆菌外膜蛋白TolC核酸适配体的序列及用途 | CN104073496A | 2014/10/1 | 2014103334470 | 2013/2/28 | 湖南中医药大学 | 葛金文; 陈伶利; 李杰 | 410208湖南省长沙市岳麓区含浦科教园象嘴路1号 | C12N15/115(2010.01)I; G01N33/68(2006.01)I; A61K31/7088(2006.01)I; A61P31/04(2006.01)I | 北京弘权知识产权代理事务所(普通合伙)11363 | 逯长明; 许伟群 | 2013100629502 2013.02.28 | 本发明涉及大肠杆菌外膜蛋白TolC核酸适配体的序列及用途。本发明采用基因重组质粒表达大肠杆菌表面蛋白TolC，通过SELEX过程筛选与其特异性结合的核酸适配体群，测序分析适配体群的碱基序列。该序列可作为大肠杆菌表面蛋白TolC的特异性结合的探针，用于设计和制备大肠杆菌快速检测标识物及外排泵抑制剂等。 | ||||||
| CN104073497A | [发明公布] 大肠杆菌外膜蛋白TolC核酸适配体的序列及用途 | CN104073497A | 2014/10/1 | 2014103334733 | 2013/2/28 | 湖南中医药大学 | 陈伶利; 葛金文; 李杰 | 410208湖南省长沙市岳麓区含浦科教园象嘴路1号 | C12N15/115(2010.01)I; G01N33/68(2006.01)I; A61K48/00(2006.01)I; A61P31/04(2006.01)I | 北京弘权知识产权代理事务所(普通合伙)11363 | 逯长明; 许伟群 | 2013100629502 2013.02.28 | 本发明涉及大肠杆菌外膜蛋白TolC核酸适配体的序列及用途。本发明采用基因重组质粒表达大肠杆菌表面蛋白TolC，通过SELEX过程筛选与其特异性结合的核酸适配体群，测序分析适配体群的碱基序列。该序列可作为大肠杆菌表面蛋白TolC的特异性结合的探针，用于设计和制备大肠杆菌快速检测标识物及外排泵抑制剂等。 | ||||||
| CN104073498A | [发明公布] 大肠杆菌外膜蛋白TolC核酸适配体的序列及用途 | CN104073498A | 2014/10/1 | 2014103336207 | 2013/2/28 | 湖南中医药大学 | 李杰; 陈伶利; 葛金文 | 410208湖南省长沙市岳麓区含浦科教园象嘴路1号 | C12N15/115(2010.01)I; G01N33/68(2006.01)I; A61K31/7088(2006.01)I; A61P31/04(2006.01)I | 北京弘权知识产权代理事务所(普通合伙)11363 | 逯长明; 许伟群 | 2013100629502 2013.02.28 | 本发明涉及大肠杆菌外膜蛋白TolC核酸适配体的序列及用途。本发明采用基因重组质粒表达大肠杆菌表面蛋白TolC，通过SELEX过程筛选与其特异性结合的核酸适配体群，测序分析适配体群的碱基序列。该序列可作为大肠杆菌表面蛋白TolC的特异性结合的探针，用于设计和制备大肠杆菌快速检测标识物及外排泵抑制剂等。 | ||||||
| CN104073505A | [发明公布] 利用PUFA聚酮化合物合成酶系统在异源的生物体中产生多不饱和脂肪酸的方法 | CN104073505A | 2014/10/1 | 2014101211122 | 2007/3/15 | DSMIP资产公司 | 詹姆斯.G.梅茨; 杰里.M.库纳; 詹姆斯.C.利普梅尔 | 荷兰海尔伦 | C12N15/54(2006.01)I; C12N15/31(2006.01)I; C12N1/15(2006.01)I; C12N1/19(2006.01)I; C12N1/21(2006.01)I; C12N5/10(2006.01)I; A01H5/00(2006.01)I | 北京市柳沈律师事务所11105 | 岑晓东 | 60/783,205 2006.03.15 US; 60/784,616 2006.03.21 US | PTA-7641 2006.06.08; ACAM 644T 2002.01.27; PTA-7643 2006.06.08; PTA-7644 2006.06.08; PTA-7645 2006.06.08; PTA-7646 2006.06.08; PTA-7647 2006.06.08; PTA-7648 2006.06.08; PTA-7649 2006.06.08; PTA-7650 2006.06.08; PTA-8227 2007.03.01; PTA-8228 2007.03.01; PTA-8229 2007.03.01; PTA-8230 2007.03.01; PTA-8231 2007.03.01; PTA-8232 2007.03.01; ATCC BBA-316 2001.07.03; PTA-7642 2006.06.08; 20888 1988.08.05; 20892 1988.08.05; 20891 1988.08.05; 20890 1988.08.05; 20889 1988.08.05 | 2007800178055 2007.03.15 | 本申请涉及利用PUFA聚酮化合物合成酶系统在异源的生物体中产生多不饱和脂肪酸的方法。本申请披露了新的酰基辅酶A合成酶和新的酰基转移酶、编码所述酰基辅酶A合成酶和酰基转移酶的核酸分子、包含所述核酸分子的重组核酸分子和重组宿主细胞、包含所述重组核酸分子和重组宿主细胞的经遗传修饰的生物体(微生物和植物)和得到和使用所述生物体的方法。除得自上述生物体的PUFA和油外，本申请还披露了其它修饰和得到和使用上述生物体的方法及包括上述PUFA和油的各种产物。 | ||||
| CN104073506A | [发明公布] 编码具有D-丝氨酸合成活性的酶的DNA、该酶的制备方法及D-丝氨酸制备方法 | CN104073506A | 2014/10/1 | 2014102406062 | 2005/10/7 | 三井化学株式会社 | 安乐城正; 秀崎友则; 渡边清一; 西田圭太; 长原清辉; 小糸光男 | 日本东京都 | C12N15/54(2006.01)I; C12N9/10(2006.01)I; C12N1/21(2006.01)I; C12P13/06(2006.01)I | 北京市金杜律师事务所11256 | 杨宏军; 王大方 | 298344/2004 2004.10.13 JP | 2005800348998 2005.10.07 | 本发明涉及一种编码新型的具有D-丝氨酸合成活性的酶的DNA、该酶的制备方法、及利用该酶的D-丝氨酸制备方法。详细而言，涉及一种编码具有由甘氨酸和甲醛合成D-丝氨酸的活性的新型酶的DNA、及将所述DNA整合到载体中形成的重组DNA、由所述重组DNA转化得到的转化体、及利用所述酶由甲醛和甘氨酸制备D-丝氨酸的方法。 | |||||
| CN104073523A | [发明公布] 冷却和加工材料 | CN104073523A | 2014/10/1 | 2014102704589 | 2011/1/7 | 希乐克公司 | M·梅多夫 | 美国马萨诸塞州 | C12P7/06(2006.01)I; C12P7/16(2006.01)I; C10G31/06(2006.01)I | 北京市铸成律师事务所11313 | 孟锐 | 61/295,476 2010.01.15 US | 2011800052227 2011.01.07 | 本发明公开了用于冷却和加工材料的系统和方法。 | |||||
| CN104073842A | [发明公布] 一种电积、电解镍的阴极板 | CN104073842A | 2014/10/1 | 2014103139035 | 2011/10/13 | 金川集团有限公司 | 王永俊; 逯毅君; 齐晓雷; 马玉天; 郑军福; 陈涛; 鲍德志 | 737103甘肃省金昌市金川路98号 | C25C7/02(2006.01)I; C25C1/08(2006.01)I | 甘肃省知识产权事务中心62100 | 田玉兰 | 2011103100455 2011.10.13 | 本发明提供一种电积、电解镍的阴极板，包括导电横梁和阴极板，导电横梁与阴极板焊接，导电横梁为不锈钢包裹铜棒的包芯结构，导电横梁两端去掉不锈钢露出铜棒，阴极板为不锈钢阴极板。阴极板底部开有角度为50～75°的分割角，阴极板厚度为2～5mm，阴极板板面粗糙度为6～30μm，阴极板板面加工有5.8～8.5mm宽、0.35～0.5mm深的附着槽，本发明的导电横梁采用不锈钢包裹铜棒的包芯结构，既保证具有较好的导电性能，又能保证整个导电横梁的刚性，不易弯曲；不锈钢阴极板的粗糙度既保证镍层生长过程中与阴极板有足够的结合度、使结合力分布均匀，不易脱落，又保证在镍生产完成后剥离方便，优化镍精炼生产流程，提高生产效率，提升产品质量。 | ||||||
| CN104081615A | [发明公布] 一种实现电网储能的方法 | CN104081615A | 2014/10/1 | 2012800595514 | 2012/4/10 | 智晖有限公司 | 蔡英 | 英属维尔京群岛托多拉路镇离岸中心公司中心邮箱957号 | H02J3/32(2006.01)I | 北京挺立专利事务所(普通合伙)11265 | 叶树明 | 2014.06.16 | PCT/CN2012/073692 2012.04.10 | WO2013/143165 ZH 2013.10.03 | 201210090853X 2012.03.30 CN | 一种实现电网储能的方法，包括以下步骤：获取电网的功率值(101)；读取并联链路上所有组群中电池包的基本参数，组群与组群通过多次级绕组变压器的方式连接(102)；判断并联链路上所有组群中电池包是否正常(103)；若正常，则下发控制命令，根据电网的功率值控制并联链路上所有组群中电池包向电网供能(104)。使用该实现电网储能的方法，能够最大化地二次使用电动汽车退役电池，利用其剩余容量，节约成本，实现资源再利用，减少污染。 | |||
| CN104084049A | [发明公布] 模块化的脉冲式曝气装置、标准曝气系统模块及过滤系统 | CN104084049A | 2014/10/8 | 2014101917253 | 2014/5/8 | 海南立昇净水科技实业有限公司 | 陈清; 陈良刚; 陈漫; 吕鹏飞 | 571126海南省海口市美兰区顺达路13号 | B01D65/02(2006.01)I; B01D65/08(2006.01)I; C02F1/44(2006.01)I | 浙江杭州金通专利事务所有限公司33100 | 刘晓春 | 2014101355947 2014.03.29 CN; 2014101850056 2014.05.04 CN | 本发明提供一种模块化的脉冲式曝气装置，连续输入小流量的空气流后，可实现瞬间均匀释放大流量空气流产生大气泡的脉冲式曝气效果，既提高了膜的曝气清洗效果，又可降低设备能耗；该装置可避免发生堵塞而造成曝气失效；本发明还提供一种标准曝气系统模块，所述的标准曝气系统模块包括一个或多个如前所述的模块化的脉冲式曝气装置，可根据实际使用需求，在标准曝气系统模块中，实现任意位置和数量模块化的脉冲式曝气装置释放不同频率、不同流量的空气流，从而达到不同的曝气强度，以进一步提高膜的曝气清洗效果，又降低设备能耗的目的；本发明还提供一种过滤系统，可以是外置壳体式膜过滤系统或者浸没式膜过滤系统，包括一个或多个如前所述的标准曝气系统模块。 | ||||||
| CN104087557A | [发明公布] 杂交瘤细胞株及基于杂交瘤细胞株的抗Nodal抗体和检测肿瘤细胞方面的应用 | CN104087557A | 2014/10/8 | 2014102688904 | 2014/6/17 | 中山大学 | 杜军; 蔡绍晖 | 510006广东省广州市大学城外环东路132号 | C12N5/20(2006.01)I; C07K16/22(2006.01)I; G01N33/68(2006.01)I; G01N33/577(2006.01)I; G01N33/574(2006.01)I; C12R1/91(2006.01)N | 广州粤高专利商标代理有限公司44102 | 任重 | CGMCC No9105 2014.04.15 | 2014102439954 2014.06.04 CN | 本发明涉及生物技术领域，公开了杂交瘤细胞株及基于杂交瘤细胞株的抗Nodal抗体和检测肿瘤细胞方面的应用。所述杂交瘤细胞株AH12，于2014年4月15日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，分类命名为杂交瘤细胞，保藏编号为CGMCC No.9105。基于所述杂交瘤细胞株产生的抗Nodal的单克隆抗体，所述抗Nodal的单克隆抗体与抗Nodal的多克隆抗体组成一种新的可应用于检测肿瘤细胞的试剂盒。本发明提供单克隆抗体的类型为IgG，具有良好的特异性与较高的效价。经检测，其效价可达1∶1024000，在westernbolt检测中，本发明提供的抗体仅在目标位置检测到特异性条带，且在稀释2000倍后仍显示良好的特异性。所述试剂盒可以较好地用于血清中Nodal蛋白的含量检测，且具有较高的灵敏性和特异性。 | |||||
| CN104087575A | [发明公布] 水稻强秆抗倒基因prl4的分子标记与应用 | CN104087575A | 2014/10/8 | 2014102396304 | 2014/5/25 | 黑龙江省农业科学院耕作栽培研究所 | 姜树坤; 张喜娟; 张凤鸣; 白良明; 孙世臣; 刘丹; 王嘉宇; 丁国华; 王彤彤; 姜辉 | 150086黑龙江省哈尔滨市南岗区学府路368号 | C12N15/11(2006.01)I; C12Q1/68(2006.01)I | 2014101638113 2014.04.18 CN | 本发明涉及一种水稻强秆抗倒基因prl4的分子标记与应用，通过对粳型超级稻“沈农265”和云南地方品种“丽江新团黑谷”的F2和RILs群体进行抗倒伏相关性状的QTL分析，鉴定了一个在不同群体类型(F2和RILs)、不同年份(2008年、2009年和2011年)、不同地点(沈阳和哈尔滨)稳定表达的主效QTL，其增效等位基因来自于云南地方品种“丽江新团黑谷”。进一步分析发现，其同时控制植株下部抗推力、茎秆抗折力、茎壁厚度、大小维管束面积和大小维管束木质部面积，命名为prl4(pushing resistance of the lower part4)。本发明同时公开了prl4的分子标记，所述分子标记与prl4不仅紧密连锁而且在植株后代与所述基因共分离，因而适于通过分子标记辅助手段选育兼顾高产和抗倒的水稻品种。 | ||||||||
| CN104087606A | [发明公布] 一种胆盐水解酶基因BSH及其重组原核表达载体 | CN104087606A | 2014/10/8 | 2013105763847 | 2013/11/18 | 李晓辉 | 李晓辉; 包凌霞 | 400038重庆市沙坪坝区高滩岩正街30号高滩一村12-4-2 | C12N15/55(2006.01)I; C12N15/70(2006.01)I; C12R1/01(2006.01)N | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙)11350 | 汤东凤 | CGMCC NO.6540 2012.09.07 | 2013100400457 2013.02.01 CN | 本发明公开了一种胆盐水解酶基因BSH及其重组原核表达载体，该胆盐水解酶基因BSH保藏号为CGMCC NO.6540，来自屎肠球菌含有的两个BSH基因BSH1、BSH2，经比对两个序列相似性为68.10％。所述重组原核表达载体是在pET-32a载体的多克隆位点中插入屎肠球菌胆盐水解酶基因BSH1、BSH2而获得；所述pET-32a载体表达量高，并带有Trx.Tag，His.Tag，S.Tag。本发明提供的胆盐水解酶基因在E.coliBL21(DE3)宿主菌中进行了高效表达，也为研究出具有高效降解胆固醇的基因工程菌株提供了理论支持，同时为BSH基因在不同表达系统中的高效表达和表达调控的研究奠定基础。 | |||||
| CN104088224A | [发明公布] 一种阻尼组合型建筑隔震橡胶支座及其制造方法 | CN104088224A | 2014/10/8 | 2014103185781 | 2014/7/3 | 柳州东方工程橡胶制品有限公司 | 资道铭; 何家荣; 袁涌; 叶明坤; 莫曲浪 | 545005广西壮族自治区柳州市鸡喇路5号 | E01D19/04(2006.01)I; E04B1/98(2006.01)I; E04B1/36(2006.01)I; C08L7/00(2006.01)I; C08L11/00(2006.01)I; C08K13/02(2006.01)I; C08K3/22(2006.01)I; C08K3/04(2006.01)I; C08K5/09(2006.01)I; C08K3/06(2006.01)I; C08K3/08(2006.01)I | 柳州市荣久专利商标事务所(普通合伙)45113 | 李志华 | 2014100431197 2014.01.29 CN | 一种阻尼组合型建筑隔震橡胶支座，包括外连接钢板和支座芯体，支座芯体包括通过热硫化成型组合为一体的封板、加劲钢板、高阻尼橡胶层和橡胶保护层，所述高阻尼橡胶层采用超高阻尼橡胶制成，支座芯体上沿轴线方向开有n个棒孔，棒孔内安装高阻尼金属材料棒、并与支座芯体融合为一整体。上述隔震橡胶支座的制造方法工艺简单，所制成的高阻尼橡胶层具有优异的抗疲劳曲挠性能和耐候性，阻尼比达20%，隔震橡胶支座兼备高阻尼橡胶支座和铅芯隔震橡胶支座二者的优势性能，大大提高了显著屈服力和等效阻尼比，水平性能、抗疲劳曲挠性能和耐候性更加全面和优异，容易达到建筑结构的减隔震分析和使用效果，扩大了应用领域。使用寿命长，稳定、安全。 | ||||||
| CN104088354A | [发明公布] 常闭分流斗 | CN104088354A | 2014/10/8 | 2014101878263 | 2014/5/6 | 施建刚 | 施建刚 | 200030上海市徐汇区高安路60号甲15 | E03F5/04(2006.01)I; E03F5/042(2006.01)I; E03F5/16(2006.01)I; E03F7/06(2006.01)I | 2013206118309 2013.10.04 CN | 本发明常闭分流斗按时序将流体分为底流和溢流两部分，主要征对雨水初期径流的分离，前期污染雨水由底流进入污水收集池，后期洁净雨水因前期水达到溢流水位而经溢流孔进入雨水排放系统。考虑防臭密封及阻挡老鼠等动物活动，以及雨水从雨水口返溢，发明设置坡形密封板。此发明对于初期雨污水的分流、保护水环境具有重要作用。 | ||||||||
| CN104092310A | [发明公布] 一种智能配电监控及能源管理系统后台 | CN104092310A | 2014/10/8 | 2014103693844 | 2014/7/30 | 北京能源通电气技术有限公司 | 尹晓亮; 陈岩; 刘航 | 101105北京市通州区永乐店镇柴厂屯村西口（北京市永乐汽车北京厂院内） | H02J13/00(2006.01)I | 北京和信华成知识产权代理事务所(普通合伙)11390 | 胡剑辉 | 2014101599674 2014.04.21 CN | 一种智能配电监控及能源管理系统后台，包括高低压配电设备和服务器，包括采集高低压配电设备中的主要参数的有线RTU设备和ZIGBEE无线RTU设备，其与所述高低压设备连接；用于数据的传输，将采集到数据上传给现场的人机界面(HMI)的ZIGBEE无线RTU通讯设备和串口服务器。本发明的有益效果：本发明由于设置了人机界面(HMI)和用于数据收集的ZIGBEE无线RTU通讯设备和串口服务器，所以本发明具有外部故障记录与显示以及电网质量实时监示、测量与控制的功能，并且能够实现电参数测量与显示功能，同时还具有内部故障自诊断和报警功能。 | ||||||
| CN104093840A | [发明公布] 调控植物生长基因的克隆及其在提高作物产量中的应用 | CN104093840A | 2014/10/8 | 2012800617922 | 2012/12/20 | 杭州瑞丰生物科技有限公司 | 沈志成; 张先文; 王东芳; 高建华 | 311121浙江省杭州市文一西路1500号C座6单元601室 | C12N15/29(2006.01)I; C12N15/82(2006.01)I; C07K14/415(2006.01)I; A01H1/00(2006.01)I; A01H3/00(2006.01)I; A01H5/00(2006.01)I | 杭州九洲专利事务所有限公司33101 | 鲁秦 | 2014.06.23 | PCT/CN2012/087069 2012.12.20 | WO2013/091563 EN 2013.06.27 | 2011104378684 2011.12.23 CN | 本发明提供了增加植物生长和产量的组合物及方法。组合物包括用于提高目标植物中TEL基因表达水平的高产基因[Terminal ear1-Like(TEL)]、启动子和增强子。本发明发现通过提高植物中至少一个TEL基因的表达可以提高植物的生长和产量。在田间种植此植物时能增加作物的产量。本发明包括一切提高植物体内TEL基因表达的方法。可以将能在植物中驱动基因表达的启动子和TEL编码序列功能性连接的DNA构建体转入目标植物中。可选的，在DNA构建体中加入一个或多个增强子可以增加TEL编码序列的表达水平。在另一种实施方法中，可以将启动子或增强子序列插入目标植物基因组的适当位置，来提高植物体内内源TEL基因的表达水平。 | |||
| CN104097528A | [发明公布] 低压管道的站车对接系统 | CN104097528A | 2014/10/15 | 2014100774765 | 2010/3/3 | 刘忠臣 | 刘忠臣 | 116033辽宁省大连市甘井子区西南路芳林园25号1单元601室 | B60L13/10(2006.01)I; B61B13/08(2006.01)I; B61B13/10(2006.01)I | 2010800105732 2010.03.03 | 200910126442X 2009.03.03 CN | 本发明提供的低压管道的站车对接系统属于低压管道密封技术领域，具体涉及列车与站台通道的对接系统。低压管道内部抽成低压状态，低压管道上设置透视窗、安全通气塞和管道伸缩节。在低压管道与外界标准大气衔接处设置过渡管道。本发明具有兼容性好、安全性高、能耗低、驱动力大、刹车距离短、运行速度可达800-1000公里/小时、运行平稳、行车密度可根据实际客流量调控、综合造价低、列车可以做到全天侯行驶、高速轨道外部有钢质密封罩可以屏蔽电磁波的向外辐射和阻隔声音的外传，零排放、节能环保。 | |||||||
| CN104098441A | [发明公布] 工业合成气高压羰化生产草酸二甲酯并加氢制乙二醇的工艺和装置系统 | CN104098441A | 2014/10/15 | 2014103531587 | 2014/7/23 | 上海戊正工程技术有限公司 | 王保明; 王东辉; 李玉江; 徐长青 | 201715上海市青浦区练塘镇练新路7号E-101室 | C07C31/20(2006.01)I; C07C29/151(2006.01)I; C07C69/36(2006.01)I; C07C67/36(2006.01)I | 上海光华专利事务所31219 | 梁海莲 | 2014102469786 2014.06.05 CN | 本发明涉及工业合成气高压羰化生产草酸二甲酯并加氢制乙二醇的工艺和装置系统，该工艺为采用工业级NO、O2和甲醇为原料发生酯化反应生成亚硝酸甲酯，然后用工业级CO和亚硝酸甲酯在板式反应器中进行羰化反应生成主要为草酸二甲酯和碳酸二甲酯的羰化产物，羰化产物经分离后获得碳酸二甲酯产品，草酸二甲酯在板式反应器中经后续加氢生成乙二醇产品；而酯化反应的废酸和羰化反应的驰放气经耦合回收处理循环利用；所述系统包括酯化反应系统、羰化反应系统、驰放气与废酸耦合回收系统以及加氢反应系统。该工艺具有显著节约装置消耗的特点，特别是硝酸废液循环利用与驰放气循环利用高度耦合及其分离工艺，反应废气中原料的回收循环利用，效果显著。 | ||||||
| CN104098692A | [发明公布] 识别流感病毒血凝素蛋白HA1结构域的广谱单克隆抗体 | CN104098692A | 2014/10/15 | 2014101292632 | 2014/4/2 | 厦门大学 | 陈毅歆; 郑清炳; 李睿; 沈晨光; 柯少君; 罗文新; 陈鸿霖; 夏宁邵 | 361005福建省厦门市思明区思明南路422号 | C07K16/10(2006.01)I; C12N15/13(2006.01)I; C12N15/63(2006.01)I; C12N5/20(2006.01)I; A61K39/145(2006.01)I; A61K48/00(2006.01)I; G01N33/569(2006.01)I; A61P31/16(2006.01)I; A61K39/42(2006.01)I; C12P21/08(2006.01)I; G01N33/68(2006.01)I; G01N33/577(2006.01)I; C12R1/91(2006.01)N | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038 | 罗菊华 | CCTCC NO：C2013119 2013.09.05; CCTCC NO：C201230 2012.02.20; CCTCC NO：C201229 2012.02.20 | 2013101131015 2013.04.02 CN | 本发明涉及识别流感病毒血凝素蛋白HA1结构域上的表位的抗体，产生所述抗体的细胞株，以及它们的用途。本发明的抗体能够跨HA亚型特异性结合H1亚型（含季节性H1N1和新甲型H1N1）和H5亚型流感病毒的血凝素（HA）蛋白的HA1结构域。因此，本发明还涉及可用于预防和/或治疗H1亚型和H5亚型流感病毒的感染和/或由所述感染引起的疾病（例如流感）的疫苗或药物组合物，其包含本发明的抗体。 | |||||
| CN104099300A | [发明公布] 可分泌抗牛免疫球蛋白IgG单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用 | CN104099300A | 2014/10/15 | 2014102472488 | 2014/6/6 | 沈阳农业大学 | 岳喜庆; 王丽威; 林晶; 武俊瑞; 陈娜; 王忠霞; 乌日娜; 姜楠; 丛敏; 艾志松; 邢宇; 李桂宇; 李云海 | 110866辽宁省沈阳市沈河区东陵路120号 | C12N5/20(2006.01)I; C07K16/18(2006.01)I; G01N33/577(2006.01)I; C12R1/91(2006.01)N | 沈阳科威专利代理有限责任公司21101 | 张述学 | CCTCC NO：C2013183 2013.11.28 | 2013105953818 2013.11.22 CN | 本发明涉及一种用于牛免疫球蛋白IgG检测的可分泌抗牛免疫球蛋白IgG单克隆抗体的杂交瘤细胞株的筛选方法及杂交瘤细胞株，其分泌的单克隆抗体及其在牛免疫球蛋白IgG检测领域的应用。该杂交瘤细胞，保藏在湖北省武汉市武昌珞珈山武汉大学中国典型培养物保藏中心，保藏号是CCTCCNo：2013183。上述杂交瘤细胞分泌的抗牛免疫球蛋白IgG单克隆抗体具有特异性强、亲和力大、效价高等优点，可广泛应用于牛免疫球蛋白IgG的检测试剂或检测设备领域。基于免疫层析原理建立的牛免疫球蛋白IgG的快速检测卡可应用于初乳及其制品、牛血液等样品中牛免疫球蛋白的IgG检测中，在特异性、灵敏性和检测效率等方面较之常规检测方法具有显著的优势。 | |||||
| CN104099339A | [发明公布] 斑节对虾细胞周期蛋白H基因序列及其制备方法和用途 | CN104099339A | 2014/10/15 | 201410366921X | 2014/7/29 | 中国水产科学研究院南海水产研究所 | 赵超; 邱丽华; 江世贵; 周发林; 傅明骏 | 510300广东省广州市海珠区新港西路231号 | C12N15/12(2006.01)I; C12N15/70(2006.01)I | 广州市越秀区海心联合专利代理事务所(普通合伙)44295 | 黄为 | 2014102139004 2014.05.20 CN | 本发明公开了一种斑节对虾细胞周期蛋白H基因序列及其制备方法和用途，旨在提供斑节对虾细胞周期蛋白H基因序列，可以作为设计抗肿瘤药物的靶位点或者调节斑节对虾卵巢发育过程，有利于人工繁殖斑节对虾细胞；该H基因序列的核苷酸如SEQ ID NO：1所示；制备方法是通过提取斑节对虾总RNA来cDNA第一链的合成，再以合成的第一链cDNA作为模板，利用降落PCR法，用接头引物和cycH-F1、cycH-F2对目的基因的3ˊ末端进行两次PCR扩增；然后对斑节对虾细胞周期蛋白H基因的测定，最后进行对斑节对虾细胞周期蛋白H基因分布和表达测定；属于分子生物学中基因克隆领域。 | ||||||
| CN104099340A | [发明公布] 斑节对虾细胞周期蛋白E基因序列及其制备方法和用途 | CN104099340A | 2014/10/15 | 2014103675850 | 2014/7/29 | 中国水产科学研究院南海水产研究所 | 赵超; 邱丽华; 江世贵; 周发林; 傅明骏 | 510300广东省广州市海珠区新港西路231号 | C12N15/12(2006.01)I; C12N15/70(2006.01)I; C12Q1/68(2006.01)I | 广州市越秀区海心联合专利代理事务所(普通合伙)44295 | 黄为 | 2014102140016 2014.05.20 CN | 本发明公开了一种斑节对虾细胞周期蛋白E基因序列及其制备方法和用途，旨在提供一种斑节对虾细胞周期蛋白E基因序列，该序列用于检测肿瘤是否扩散或者作为靶位点设计治疗肿瘤的药物或者调节斑节对虾卵巢发育过程，有利于人工催熟斑节对虾细胞；其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；制备方法通过提取斑节对虾总RNA，来cDNA第一链的合成，再以合成的第一链cDNA作为模板，利用cDNA末端快速扩增技术对目的基因的5ˊ和3ˊ末端进行PCR扩增；然后对斑节对虾细胞周期蛋白E基因的测定，最后以进行斑节对虾细胞周期蛋白E基因分布和表达测定；属于分子生物学中基因克隆领域。 |
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